Waters XTerra MS C18 色譜柱（186000490）| 5μm 4.6×150mm，寬 pH 1-12，LC-MS 兼容

XTerra MS C18 色譜柱是通用型、雜化反相 C18 色譜柱，旨在兼容質譜應用。與硅膠基質色譜柱相比，這些第一代色譜柱具有出色的 pH 穩定性。

XTerra MS色譜柱填料：

·MS應用

·高柱效

·pH范圍寬

·化學穩定

·色譜柱使用壽命長

·能夠與MS應用兼容，提供尖銳的峰形、良好的靈敏度和較大的峰容量。

Waters XTerra MS C18 色譜柱 186000490   的基本信息——

固定相：XTerra MS C18（三點鍵合 C18，專為質譜優化）

粒徑：5 µm

孔徑：125 Å

柱尺寸：4.6 mm × 150 mm

pH 范圍：1-12

最大壓力：≤6000 psi（415 Bar，適用于 HPLC 系統）

碳載量：15%

顆粒基質：雜化基質（Hybrid，有機 / 無機混合顆粒）

封端處理：是（雙重封端）

硅醇活性：極低（殘留硅烷醇減少 50%）

分離模式：反相

系統兼容性：HPLC/LC-MS

USP 分類：L1

表面積：175

包裝規格：1 支 / 包

Waters XTerra MS C18 186000490 色譜柱   的技術優勢——

質譜兼容性優異：

三點鍵合（Si-C 鍵）設計降低鍵合相流失，LC-MS 分析中背景噪音低，信噪比提升，適合痕量物質檢測（如藥物代謝物定量限低至 0.1 ng/mL）。

pH 穩定性：

1-12 的 pH 全范圍耐受，在強堿性條件（如 pH 11）下柱效保持率≥90%（傳統硅膠柱僅 60%），兼容 100% 水相流動相和高溫（≤60℃），延長復雜樣品（如生物基質）分析壽命。

堿性化合物峰形優化：

雜化顆粒表面硅醇基被甲基部分取代，殘留硅醇活性降低 50%，堿性化合物（如生物堿、胺類藥物）拖尾因子≤1.2，峰容量較普通 C18 柱提升 30%。

高載樣與耐用性：

雜化基質機械強度高，單次注射載樣量較傳統柱提升 60 倍，支持小批量制備；耐受 DMSO 注射和強溶劑清洗，適合藥物篩選中高頻率進樣。

高效與穩健性：

5 µm 粒徑搭配 150 mm 短柱，在保證分離度的同時縮短分析時間（較 250 mm 柱減少約 30%），批次間保留時間 RSD≤1%，符合 cGMP 和 ISO 標準，滿足方法驗證要求。

Waters XTerra MS C18 186000490 色譜柱   的應用方向——

制藥領域：

藥物發現（化合物庫篩選、DMSO 樣品直接分析）、高堿性藥物及其雜質分析、藥物代謝物 LC-MS 定量、穩定性研究（寬 pH 條件下降解產物監測）。

生物分析：

血漿、尿液等生物基質中藥物及其代謝物的痕量檢測（如抗癲癇藥物丙戊酸的 LC-MS 分析）。

環境與食品：

環境中堿性污染物（如苯胺類）、食品中堿性添加劑（如防腐劑）的分離與定量。

方法開發：

利用 1-12 寬 pH 范圍優化選擇性，快速建立針對復雜樣品的穩健分析方法。

Waters XTerra MS C18 186000490 色譜柱   的應用介紹——

藥物代謝物 LC-MS 分析：

在 pH 3 的流動相（0.1% 甲酸 - 乙腈）中，分析抗抑郁藥物 氟西汀 及其去甲基代謝物，XTerra MS C18 的低流失特性降低質譜背景干擾，兩者分離度≥2.0，定量限低至 0.5 ng/mL，滿足藥代動力學研究需求。

高堿性藥物雜質檢測：

針對含多胺基的抗生素慶大霉素，在 pH 10 條件下（0.1% 氨水 - 乙腈），主成分與相鄰雜質峰（如 C2a 異構體）分離度≥2.2，峰形對稱（拖尾因子 1.1），檢測限達 0.05%（w/w），符合藥典對雜質控制的要求。

Waters 186000490 色譜柱 | XTerra MS C18   的相關問題——

Q1：該色譜柱如何儲存？

使用后先用 10 柱體積的水沖洗去除緩沖鹽，再用 15 柱體積的 100% 乙腈沖洗，最終以 100% 乙腈儲存，用端塞密封防止蒸發；嚴禁儲存在含鹽分的水基流動相中。

Q2：與 3.5μm 粒徑的 XTerra MS C18（貨號 186000440）的區別是什么？

5μm 粒徑（186000490）柱壓更低，適合常規 HPLC 系統；3.5μm 粒徑柱效更高、分析速度更快，但柱壓略高，適合追求高通量的場景。兩者選擇性一致，可根據系統壓力和效率需求選擇。

Q3：為何 pH 范圍能覆蓋 1-12？

雜化基質（有機 / 無機混合）克服了傳統硅膠在低 pH 下的溶解和高 pH 下的水解問題，Si-C 鍵合技術增強鍵合相穩定性，實現 1-12 全范圍 pH 耐受。

Q4：柱效下降時如何再生？

反沖色譜柱并用 0.2 mL/min 的異丙醇沖洗 30 分鐘，再依次用 10% 乙腈 - 水、純乙腈各 10 柱體積沖洗；若峰形仍差，建議更換 XTerra MS C18 VanGuard 濾芯（5μm，3.9mm×5mm）。

Q5：能否用于制備型分離？

可以，雜化基質高機械強度支持制備級高流速和高載樣量，單次載樣量約為分析型的 50-100 倍，適合小批量高堿性化合物的純化。

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